Diverses organitzacions internacionals que treballen diàriament per donar a conèixer la Síndrome de Dravet faran diferents activitats arreu de Catalunya voltant d’aquesta malaltia el dia 23 de juny per conscienciar la ciutadania i donar-la a conèixer. A més, posaran l’accent en aconseguir finançament per a avançar en la recerca per tal de millorar la qualitat de vida dels afectats i afectades, i les seves famílies.
a Síndrome de Dravet és un tipus d’epilèpsia que no té cura i que actualment no respon a cap tractament. Generalment, apareix abans del primer any de vida de l’infant i provoca crisis epilèptiques sense control, retard cognitiu, problemes de mobilitat i retard en el llenguatge. Aquesta malaltia pot comportar fins a un 60% de retard mental greu i alteracions motores importants. La Síndrome de Dravet és una de les anomenades malalties rares.
Font: www.barcelona.cat
Més informació a: https://dravetfoundation.eu/
